Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), đã bắt đầu giai đoạn đánh giá khoa học chính thức đối với vaccine phòng COVID-19 của công ty Valneva , VLA200.
Valneva đã có thể đăng ký giấy phép tiếp thị có điều kiện cho vaccine dành cho người lớn từ 18 đến 55 tuổi.
Vaccine bất hoạt này do Valneva phát triển, đã được đánh giá tiến bộ kể từ ngày 2/12/2021. Thủ tục cấp phép có điều kiện này giúp tăng tốc độ đưa vào thị trường châu Âu các loại thuốc có triển vọng trong trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng trong thời gian một năm và có thể gia hạn.
Ủy ban Châu Âu sẽ cấp phép có điều kiện, nếu EMA có khuyến nghị tích cực đối với vaccine này.
